Программа №2000
Гречушкина Виктория
Дата рождения: 10.04.2017
Диагноз: конституциональная апластическая анемия
Цель сбора: терапия препаратами
Место жительства: г. Вологда
Поделиться:
Новости
Фонд перечислил 3.660.008, 00 рублей на закупку медицинских препаратов. →
Слова благодарности от мамы:
Уважаемые благотворители и зрители телеканала РЕН ТВ!
Большое спасибо Вам за помощь и переживания. Мы закрыли сбор, и это все благодаря Вам!
Теперь нас начнут подготавливать к самому важному этапу — трансплантации. После этой процедуры начнется новая жизнь! Жизнь без проживания в больницах. Будем только приезжать на обследования. Закончатся наши постоянные переливания...
В общем, спасибо неравнодушным людям, которые помогают деткам. Без Вас семьям с тяжелобольным ребенком не справиться. От всего сердца желаю всем людям здоровья!
С уважением, мама Виктории
Только дорогостоящий препарат поможет прижиться трансплантату Вики
Вика непоседливый, живой ребенок, что всегда найдет себе занятие: пластилин, книги, машины — в этом мире так много интересного.
«Вику мы дома, в кругу семьи, называем зажигалочкой. Будет толпа людей — она просто влетит в нее и начнет со всеми общаться»
— мама Вики.
Даже в больнице, где Вика с мамой провели больше полугода, ее огонек не гаснет, и улыбка не сходит с лица.
— Что он делает?
— Прыгает.
— А тебе прыгать можно?
— Нет, мне врачи не разрешают.
Второй ребенок в семье, долгожданная девочка, появилась на свет с гидроцефалией. Пришлось ставить шунт, который и вызвал серьезные воспалительные процессы, после стала развиваться еще и пневмония.
«Кашель, кровь прямо из носа текла. Мы сначала думали, что это из-за этой высокой температуры, давления, а оказалось, что это все из-за нашей болезни»
— мама Вики.
Год назад врачи, наконец, выяснили причину Викиных проблем — у нее анемия Фанкони, редчайшее генетическое заболевание, один случай на 350 тысяч. От него страдает скелет, внутренние органы, нервная система. Но и это еще не все: у девочки оно спровоцировало лейкоз.
«И гидроцефалия, и почка опущенная, и множественные аномалии у Вики, еще и с кровью проблемы»
— мама Вики.
«Она постоянно переливается кровью и от этого страдают ее органы. Если до этого она переливалась раз в три месяца, то сейчас это уже раз в месяц, то есть заболевание прогрессирует»
— Екатерина Долгушина, врач-гематолог.
Капельницы, лекарства, переливания крови — все это временные меры, они не могут искоренить проблему. Чтобы спасти Вику, ей нужна пересадка костного мозга. Подходящего донора смогли найти только в Германии.
«Мы когда услышали сумму этого донора, были, мягко говоря, в шоке. Уже, знаете, сидели и думали, что делать: или продавать квартиру, или почку сдавать, грубо говоря. Потом вот начали обращаться в фонды»
— мама Вики.
Фонд нашел деньги, заплатил донору. И теперь собирает еще. Для того, чтобы трансплантат прижился, нужны дорогостоящие зарубежные препараты. Сумма серьезная — более 3,5 миллионов, на счету каждый день.
«Если сильно упадут показатели, сильно упадут тромбоциты, то там может быть и кровоизлияние в мозг, и кровоизлияние в органы»
— мама Вики.
Вике всего 7 лет. Она не знает, насколько опасна ее болезнь, не боится ни переливаний, ни врачей. Одно ее тревожит — теперь она редко видится с папой и старшим братом.
«Папа, привет!»
— Вика.
Вика такая веселая и подвижная девочка, что мама прочит ее в актрисы. Но тут же оговаривается: не важно, кем станет ее ребенок, главное, чтобы выкарабкалась, победила страшную болезнь
«Вика заживет хорошей нормальной жизнью, как обычный человек. И не будет опять этих больниц»
— мама Вики.
Помочь семье может каждый из нас, пожертвовав деньги в Фонд. Даже совсем небольшая сумма уже важный вклад в спасение этой жизнелюбивой девочки.
© РЕН ТВ