Программа №1867

Калиниченко Артем

Дата рождения: 27.10.2022

Диагноз: тяжелый комбинированный иммунодефицит

Цель сбора: терапия препаратами

Место жительства: г. Новосибирск

Средства собраны.

Новости

09.05.2024

Сегодня Артёма не стало... →

04.04.2024

Фонд перечислил 1.075.188, 87 рублей на закупку препаратов для Калиниченко Артема. →

19.03.2024

Артему требуются препараты, чтобы справиться с инфекциями и восстановиться... →

Слова благодарности от родителей:

Уважаемые благотворители и зрители телеканала ТВЦ!

Выражаем огромную благодарность всем, кто помог нам собрать нужную сумму для лечения нашего сыночка Артема. Хотели бы каждого обнять лично и пожелать огромного здоровья! Оставайтесь всегда такими же добрыми людьми с огромным сердцем.

Еще раз огромное спасибо за то, что Вы нам помогли в трудный период и вложили свою частичку добра.

С уважением, родители Артема

Проиграть видео

Дорогостоящие препараты спасут жизнь Артема

Маленькому Артему сейчас настолько тяжело и плохо, что даже врач не решается разбудить ребенка для осмотра, если тот спит. Мама не отходит от сына, часами гладит его ладошку: говорит, что так Артем меньше плачет.

«Сейчас да, сейчас такой период, что мы ждем постоянно... анализы, анализы… какие анализы...»

— мама Артема.

У мальчика серьезное генетическое заболевание — «комбинированный иммунодефицит». Из-за поломки в генах организм Артема не может противостоять никаким вирусам и бактериям. Даже самая безобидная простуда для ребенка смертельно опасна. Единственный способ борьбы с такой тяжелейшей патологией — экстренная трансплантация костного мозга. Ее Артему провели сразу же, как только подтвердился страшный диагноз. Теперь идет сложнейший период реабилитации.

«Состояние у пациента на данный момент очень тяжелое вследствие генерализованной инфекции, которая развилась еще до трансплантации, поэтому требуется постоянное применение антибактериальных препаратов, противовирусных, противогрибковых. Также его беспокоят рецидивирующие желудочно-кишечные кровотечения»

— Мария Голощапова, лечащий врач Артема.

Стандартная схема восстановления Артему, увы, не помогает — врачи говорят, нужно срочно начинать курс специальной терапии. Это редкие препараты, их назначают в самых тяжелых случаях. Стоят все необходимые лекарства больше двух миллионов рублей. Неподъемная сумма для молодой семьи родом из Новосибирска.

«Ну, мы держимся, верим, просто суммы нереальные»

— мама Артема.

Папа Артема круглыми сутками дежурит в больнице. У сына частая рвота, поэтому постоянно надо отвозить белье в стирку, а потом быстро привозить обратно. В палату его не пускают, там особый режим. Единственное, что позволено, — минутные встречи с любимой женой в коридоре у входа в отделения. Можно только обняться, не снимая масок.

«Держимся, верим в сына, что он справится и все наладится. Друг друга очень сильно поддерживаем. Боевой настрой, справимся»

— папа Артема.

В свои годик и уже почти три месяца Артем весит чуть больше 7 килограммов. Он не успел научиться ходить, но его мама верит, что этот приятный момент еще впереди.

«Стараюсь улыбаться, не плакать. Вот уснул ночью — поплакала, помолилась. Конечно, верю в своего сына»

— мама Артема.

Чем раньше Артем начнет принимать лекарства, тем быстрее ему станет лучше. Мальчик начнет нормально есть, у него перестанет постоянно болеть животик. Шансы на выздоровление у ребенка хорошие, главное — не терять драгоценное время.

встык, в синхроне по картинке выйти на папу чуть позже

«Нам нужно скорее собрать эти средства, для того чтобы Артему становилось скорее легче и переносилось все восстановление гораздо легче»

— папа Артема.

Родители мальчика верят: им помогут собрать такую огромную сумму и драгоценные препараты получится купить в ближайшее время. Мама Артема говорит: в их жизни встречаются только добрые и отзывчивые люди. Как будто Артем притягивает их всех. Как будто сама жизнь ведет их по какой-то особенной, очень долгой и трудной дороге, в конце которой все обязательно будет хорошо.

© ТВ ЦЕНТР

Средства собраны.
Закрыть
Меню
Загрузка...